EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 juin 2026
514.100-136
B-07350041434573Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Cybergene AB
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 07350041434573
- Numéro de référence/catalogue
- 514.100-136
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
514.100-136 est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Cybergene AB. Commercialisé sur le marché européen en Suède. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.