EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 juil. 2026
Mbase Ti Abutment F.A.S.
8053876-01-026NHSur le marchéClasse IIb
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- NEW ANCORVIS SRL
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08053876092428
- Numéro de référence/catalogue
- MBBG41IT-10
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Mbase Ti Abutment F.A.S. est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par NEW ANCORVIS SRL. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.