EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juil. 2026
MultiNorm Finger Plaster Sensitive
69597933W002YMSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Changzhou Major Medical Products Co.,Ltd
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06959793317236
- Numéro de référence/catalogue
- WP02W001
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
MultiNorm Finger Plaster Sensitive est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Changzhou Major Medical Products Co.,Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.