- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mai 2026
697431813MGISP-100B5KNucleic Acid Extraction and Purification System MGISP-100B est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Wuhan MGI Tech Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Lettonie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06974318130442697431813MGISP-100B5K900-000285-00(01)06974318130442
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0299IVD INSTRUMENTS - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Lettonie ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| LettonieMarché principal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000018732Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.697431813MGISP-NEB4Sur le marchéAutomated Nucleic Acid Extractor MGISP-NE384697431813MGISP-NEB4Sur le marchéAutomated Nucleic Acid Extractor MGISP-NEX697431813MGISP-NEB4Sur le marchéAutomated Sample Preparation System MGISP-Smart8697431813ASPSMVSur le marchéAutomated Sequencing Library Preparation System GenSIRO-16697431813MGIFLPN2Sur le marché