EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 juil. 2026
500200791
404905922N8- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- CeramOptec GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04049059511491
- Numéro de référence/catalogue
- 500200791
500200791 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par CeramOptec GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Tchéquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.