EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 juil. 2026
LH Ovulation Test (Colloidal Gold)
B-06952062770923Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- ANHUI DEEPBLUE MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06952062770923
- Numéro de référence/catalogue
- LH2UST- 25
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
LH Ovulation Test (Colloidal Gold) est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par ANHUI DEEPBLUE MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.