EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 juil. 2026

Angulated Guide Pin Ti.

729010881ManualProbes12P

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: —
Nom de l'organisation: NORIS MEDICAL Ltd
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 07290108815047
Numéro de référence/catalogue: NM-X1312

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

Angulated Guide Pin Ti. est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par NORIS MEDICAL Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Angulated Guide Pin Ti.
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 07290108815047
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 729010881ManualProbes12P
Numéro de référence/catalogue: NM-X1312
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: —
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Noris Medical Manual depth probes and guide pins are invasive devices intended to mark the depth/length/angle of the implantation site during the surgery. The devices do not have a measurement function, they are intended for indication/orientation only.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 16 MU50
17 MU105

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07290108815047

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q010399SURGICAL DENTAL DEVICES - OTHER

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé
Consulter la notice d’utilisation

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	—	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Angulated Guide Pin Ti.
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 07290108815047
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 729010881ManualProbes12P
Numéro de référence/catalogue: NM-X1312
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Noris Medical Manual depth probes and guide pins are invasive devices intended to mark the depth/length/angle of the implantation site during the surgery. The devices do not have a measurement function, they are intended for indication/orientation only.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 16 MU50
17 MU105

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Pays

Sur le marché depuis

Jusqu'au

AllemagneMarché principal

—

Toujours sur le marché

Angulated Guide Pin Ti.

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Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

DataMatrix IUD-PI

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Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

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DataMatrix IUD-DI

DataMatrix IUD-PI

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Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

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