EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 juil. 2026
90059GMH
B-IEMF0000137040000013PSur le marchéClasse IIb
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- AMO Ireland
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- D-IEMF0000137040000013P
- Numéro de référence/catalogue
- 90059GMH
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
90059GMH est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par AMO Ireland. Commercialisé sur le marché européen en Irlande. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.