EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 août 2026
ALTOSPLINT
88093240410267U4Sur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Altochem Co.,Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08809324043432
- Numéro de référence/catalogue
- AS500RFW
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
ALTOSPLINT est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Altochem Co.,Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Turquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.