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Petrijevka fi 90 mm — 1 variante UDI-DI, IVDR

DM Atlas
ŽIKPLAST Žitnik Anja s.p.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Petrijevka fi 90 mm

383008604PETRIDISHKP

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: ŽIKPLAST Žitnik Anja s.p.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 383008604PETRIDISHKP
Nom du dispositif: Petrijevka fi 90 mm
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 23 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ŽIKPLAST Žitnik Anja s.p.
SRN: SI-MF-000054229
Pays: Slovénie
Courriel: zikplast@siol.net

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSB8BNED6P51CNBW22K6B837

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

01199303830086040006