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GenTek ® Scanbody — 14 variantes UDI-DI, MDR (Zfx GmbH)

DM Atlas
Zfx GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GenTek ® Scanbody

42518817-GT-D-Scanbody-D7

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Zfx GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42518817-GT-D-Scanbody-D7
Nom du dispositif: GenTek ® Scanbody
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Zfx GmbH
SRN: DE-MF-000018101
Pays: Allemagne
Courriel: qm@zfx-dental.com
Téléphone: +49 81313324420

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP3CFD2QTEWHGE0EC53ECRNN

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ZFX05Z-ZB-CE-3404251881769005
ZFX05Z-ZB-TA-4504251881769203
ZFX05Z-ZB-EX-4104251881769104
ZFX05Z-ZB-TSV-5704251881769265
ZFX05Z-ZB-EX-6004251881769142
ZFX05Z-ZB-EX-3404251881769081
ZFX05Z-ZB-TSV-4504251881769241
ZFX05Z-ZB-TSV-3504251881769227
ZFX05Z-ZB-EZ-2904251881769166
ZFX05Z-ZB-CE-5004251881769043
ZFX05Z-ZB-EX-5004251881769128
ZFX05Z-ZB-CE-6004251881769067
ZFX05Z-ZB-CE-4104251881769029
ZFX05Z-ZB-LP-4804251881769180