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DS Core CBCT Anatomy — 2 variantes UDI-DI, MDR (Zetta25 AG)

DM Atlas
Zetta25 AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DS Core CBCT Anatomy

426235235-S3816-000-XX

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Zetta25 AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426235235-S3816-000-XX
Nom du dispositif: DS Core CBCT Anatomy
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 6 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Zetta25 AG
SRN: CH-MF-000022840
Pays: Suisse
Courriel: contact@dentsplysirona.com

Mandataire

Nom: DS REP B.V.
SRN: NL-AR-000013154
Pays: Netherlands
Téléphone: +31 79 347 1288

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JEE5MKQS2SK36BHWZFK40HHJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0426235235752204262352357522
0426235235008004262352350080