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5 L DEMI-WATER — 2 variantes UDI-DI, IVDR (YVSOLAB NV)

DM Atlas
YVSOLAB NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

5 L DEMI-WATER

540700797SLWGD005YR

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: YVSOLAB NV

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 540700797SLWGD005YR
Nom du dispositif: 5 L DEMI-WATER
Modèle du dispositif: 5 L DEMI-WATER
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 5 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: YVSOLAB NV
SRN: BE-MF-000024599
Pays: Belgique
Courriel: info@yvsolab.be
Téléphone: +32 14 67 27 79

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGPHSFVPF564ETWMT6WP9T53

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5 L EAU DEMINERALISEE / RECIPIENT EN PLASTIQUE05407007970308
5 L EAU DEMINERALISEE / RECIPIENT EN PLASTIQUE05407007970292