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UROTOP® CISTOPRO — 1 variante UDI-DI, MDD (Xmed-MF)

DM Atlas
Xmed-MF

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

UROTOP® CISTOPRO

B-08033986014787

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Xmed-MF

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: MED 31136
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: KIWA CERMET ITALIA S.P.A. (0476)
Validité: 6 mai 2023

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08033986014787
Nom du dispositif: UROTOP® CISTOPRO
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 22 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Xmed-MF
SRN: IT-MF-000027241
Pays: Italie
Courriel: info@xmed.it
Téléphone: 0535611467

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JAT7MG1S5KRY0P97MCSNYM8B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

883750/STZ2-SH08033986014787