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FullRimVaria — 15 variantes UDI-DI, MDR (xeyez)

DM Atlas
xeyez

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

FullRimVaria

10089578FullRimVariaT9

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: xeyez

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Identité et classification

UDI-DI de base: 10089578FullRimVariaT9
Nom du dispositif: FullRimVaria
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: xeyez
SRN: NL-MF-000053485
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@xeyez.nl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRNJF02MX9AMJF711VR5CFCB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FRV5208721586820531
FRC4908721586820500
FRC5008721586820517
FRV4508721586820463
FRC4808721586820494
FRV5408721586820555
FRV5708721586820586
FRV5808721586820593
FRV4608721586820470
FRC5108721586820524
FRV5508721586820562
FRV5608721586820579
FRC4708721586820487
FRV5308721586820548
FRV4408721586820456