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DENSITY — 1 variante UDI-DI, MDD (XENODERM S.R.L.)

DM Atlas
XENODERM S.R.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

DENSITY

B-80560980927262

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: XENODERM S.R.L.

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 0425-MED-004107-00
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: ICIM S.P.A. (0425)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-80560980927262
Nom du dispositif: DENSITY
Modèle du dispositif: GPX1010
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 21 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: XENODERM S.R.L.
SRN: IT-MF-000031000
Pays: Italie
Courriel: francesco.muollo@xenoderm.it
Téléphone: +39 0818568081

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KPDVEKRT6Y80F5Z0YJ99B01N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GPX101080560980927262