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BTE — 51 variantes UDI-DI, MDR (WSAUD A/S)

DM Atlas
WSAUD A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BTE

5714880-WSA-66-10-56

51 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: WSAUD A/S

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5714880-WSA-66-10-56
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BTE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: WSAUD A/S
SRN: DK-MF-000015974
Pays: Danemark
Courriel: katarzyna.bobrow@wsa.com
Téléphone: +45 44 35 56 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

51 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K6CPB1M4TE8E2KHWT9K4V5NE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.