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Womed Leaf — 3 variantes UDI-DI, MDR (Womed SAS)

DM Atlas
Womed SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Womed Leaf

3770016478LEAFZH

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Womed SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3770016478LEAFZH
Nom du dispositif: Womed Leaf
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 17 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Womed SAS
SRN: FR-MF-000000912
Pays: France
Courriel: info@womedtech.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HMC3CP7F7V78P87CT9B759A4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EL-ADHME-S03770016478014
EL-ADHME03770016478007
EL-ADHME-L03770016478021