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Nitril DAILY S — 4 variantes UDI-DI, MDR (Wirfly s.r.l.)

DM Atlas
Wirfly s.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Nitril DAILY S

805194498000ES

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wirfly s.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805194498000ES
Nom du dispositif: Nitril DAILY S
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wirfly s.r.l.
SRN: IT-MF-000048497
Pays: Italie
Courriel: info@wirfly.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MV480-S08051944980042
MV480-M08051944980059
MV480-L08051944980066
MV480-XL08051944980073