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Mowego — 17 variantes UDI-DI, MDR (ATO FORM GmbH)

DM Atlas
ATO FORM GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Mowego

42511106MOVEGOCZ

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ATO FORM GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42511106MOVEGOCZ
Nom du dispositif: Mowego
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ATO FORM GmbH
SRN: DE-MF-000008880
Pays: Allemagne
Courriel: r.friedrich@ato-form.com
Téléphone: +49 6093 944-266

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS599ZQETRW2EB8G3GY2JR6H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MGO-C109004251110628400
MGO-A210504251110628363
MGO-A212004251110628370
MGO-A207004251110628349
MGO-A110504251110628318
MGO-J110504251110628455
MGO-J109004251110628448
MGO-C207004251110628417
MGO-C107004251110628394
MGO-A112004251110628325
MGO-C209004251110628424
MGO-A209004251110628356
MGO-A214004251110628387
MGO-A114004251110628332
MGO-A107004251110628295
MGO-A109004251110628301
MGO-J107004251110628431