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PRX-T33 — 2 variantes UDI-DI, MDR (WiQo S.p.A.)

DM Atlas
WiQo S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

PRX-T33

805045050MG195109038L

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: WiQo S.p.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805045050MG195109038L
Nom du dispositif: PRX-T33
Modèle du dispositif: MG19510903
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: WiQo S.p.A.
SRN: IT-MF-000028707
Pays: Italie
Courriel: info@wiqo.com
Téléphone: +39040360408

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J0TQVZ55Z6K85GHFE44P626B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PFMDR00208050450500416
PFMDR00108050450500409