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FYOX — 1 variante UDI-DI, MDD (WiQo S.p.A.)

DM Atlas
WiQo S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

FYOX

B-08050450500539

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: WiQo S.p.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: B-08050450500539
Nom du dispositif: FYOX
Modèle du dispositif: MG20200518
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: WiQo S.p.A.
SRN: IT-MF-000028707
Pays: Italie
Courriel: info@wiqo.com
Téléphone: +39040360408

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01J0X5P2D7XMQHEHQ404B8FDZ3

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PFFYX00108050450500539