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STERIKING® Paper Bags — 18 variantes UDI-DI, MDR (Wipak Oy)

DM Atlas
Wipak Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

STERIKING® Paper Bags

6438263ST15011NU

18 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wipak Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6438263ST15011NU
Nom du dispositif: STERIKING® Paper Bags
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wipak Oy
SRN: FI-MF-000004496
Pays: Finlande
Courriel: info.fi.wn@wipak.com
Téléphone: +358 20 510 311

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

18 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FPJAXMA4BYZWXFP6QXX00FY2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PB906438263924094
PB406438263924049
PB506438263924056
PB706438263924070
PB106438263924018
PB606438263924063
PB501 FLAT06438263665959
PB206438263924025
PB60106438263665911
PB306438263924032
PB806438263924087
PB90106438263665904
PB1006438263924100
PB1206438263924117
PB10106438263665935
PB006438263665942
PB0 FLAT06438263665966
PB20106438263665928