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Mobile Gantry — 8 variantes UDI-DI, MDR (Winncare Nordic)

DM Atlas
Winncare Nordic

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Mobile Gantry

5740008104001SY

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Winncare Nordic

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5740008104001SY
Nom du dispositif: Mobile Gantry
Modèle du dispositif: Mobile Flex
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Winncare Nordic
SRN: DK-MF-000002147
Pays: Danemark
Courriel: info@ergolet.dk
Téléphone: +45 7027 3720

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Winncare05740008101877
Winncare05740008104021
Winncare05740008101884
Winncare05740008104038
Winncare05740008101853
Winncare05740008101846
Winncare05740008101839
Winncare05740008101860