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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

IO_01_122CM_L — Classe I MDR par Mosler Stuntebeck…

DM Atlas
Mosler Stuntebeck Müller GbR

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mai 2026

IO_01_122CM_L

4270001100000J6

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Mosler Stuntebeck Müller GbR
Code d'UDI-DI: 42700011211223
Numéro de référence/catalogue: IO_01_122CM_L

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Mosler Stuntebeck Müller GbR
SRN: DE-MF-000009210
Statut du fabricant: Actif

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 42700011211223
Basic UDI-DI: 4270001100000J6
Numéro de référence/catalogue: IO_01_122CM_L
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: IO is a white cane (blind cane) for people with visual impairment. It helps to achieve visibility, orientation and mobility with particular lightness, well thought-out ergonomics and intelligent functions.
URL des informations complémentaires: https://www.whitecane.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y120303WHITE STICKS FOR BLIND PERSONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.