Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

160144442LI — Classe I MDR par Werkmeister GmbH + Co. KG

DM Atlas
Werkmeister GmbH + Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 sept. 2025

160144442LI

40484862646012W

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Werkmeister GmbH + Co. KG
Code d'UDI-DI: 04048486074876
Numéro de référence/catalogue: 160144442LI

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Werkmeister GmbH + Co. KG
SRN: DE-MF-000005120
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

3076/STÜCK4048486110301XCSur le marché 3075/STÜCK4048486110301XCSur le marché 160140408RE40484862646012WSur le marché 160144442RE40484862646012WSur le marché 160144442LI40484862646012WSur le marché

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Nicht anwenden bei schweren Sensibilitätsstörungen oder Dekubitus bzw. anderen Erkrankungen im Aufsitzbereich.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04048486074876
Basic UDI-DI: 40484862646012W
Numéro de référence/catalogue: 160144442LI
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: PneumoKiss ArthroFit Basic Arthrodesenkissen B44xT44xH12:4cm links Schwarz
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V080302PATIENT POSITIONING MEDICAL CUSHIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.