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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1165 — Classe I MDR par Werkmeister GmbH + Co. KG

DM Atlas
Werkmeister GmbH + Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 nov. 2025

1165

4048486051101Y8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Werkmeister GmbH + Co. KG
Code d'UDI-DI: 04048486003401
Numéro de référence/catalogue: 1165

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Werkmeister GmbH + Co. KG
SRN: DE-MF-000005120
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Nicht anwenden bei arteriellen Gefäßerkrankungen, allergischen Hautreaktionen und -reizungen, Stauungsödemen und extremen anatomischen Besonderheiten. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihr Fachgeschäft.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04048486003401
Basic UDI-DI: 4048486051101Y8
Numéro de référence/catalogue: 1165
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Truncuflex®, Rippenbandage Damen 2-bändig Umfang 121- 135cm, wie Pos.Nr. HMV 05.11.01.0008 Farbe: HAUT
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030499ELASTIC BANDAGES, SUPPORT AND COMPRESSION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.