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Sprunggelenkorthese — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Werkmeister GmbH + Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sprunggelenkorthese

4048486230201YA

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Werkmeister GmbH + Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4048486230201YA
Nom du dispositif: Sprunggelenkorthese
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Werkmeister GmbH + Co. KG
SRN: DE-MF-000005120
Pays: Allemagne
Courriel: info@werkmeister-gmbh.de
Téléphone: +49 (0) 5655 98 99 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K4309HRZ2P372WQGN9ENSPBG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6006804048486256159
6006804048486256173
6006804048486256197
6006804048486256180
6006804048486256203
6006804048486256166
6006104048486142919