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Nitrile Examination Glove XS — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Wellgio Medical Oy Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Nitrile Examination Glove XS

643007964WG-11013G

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Wellgio Medical Oy Ltd

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Identité et classification

UDI-DI de base: 643007964WG-11013G
Nom du dispositif: Nitrile Examination Glove XS
Modèle du dispositif: WG-1101
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Wellgio Medical Oy Ltd
SRN: FI-MF-000033705
Pays: Finlande
Courriel: info@wellgio.com
Téléphone: +358405405363

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GT7BQDXXXD5MQZCC05E9ADQB

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Wellgio Nitrile Examination Glove L06430079640045
Wellgio Nitrile Examination Glove M06430079640038
Wellgio Nitrile Examination Glove S06430079640021
Wellgio Nitrile Examination Glove XL06430079640052
Wellgio Nitrile Examination Glove XS06430079640014