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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PA — Classe I MDR par Webmen Internet GmbH

DM Atlas
Webmen Internet GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mars 2024

PA

4262470650000V9

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Webmen Internet GmbH
Code d'UDI-DI: 04262470650000
Numéro de référence/catalogue: PA

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Webmen Internet GmbH
SRN: DE-MF-000040785
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Contraindication: pregnancy

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262470650000
Basic UDI-DI: 4262470650000V9
Numéro de référence/catalogue: PA
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: period. ist mehr als eine klassische Zyklus-App. Mit ihr kannst Du nicht nur Deinen Zyklus, sondern auch Deine Schmerzen und Begleitsymptome tracken. Sie vermittelt Dir Informationen zum Zyklus, zur Ursache von Menstruationsschmerzen und zu unterschiedlichen Behandlungsansätzen sowie Self-care-Anleitungen, wie z.B. Selbstmassage, Yoga oder Akupressur.
URL des informations complémentaires: https://www.period-app.de/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.