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EHL-Probe — 9 variantes UDI-DI, MDR (Walz Elektronik GmbH)

DM Atlas
Walz Elektronik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

EHL-Probe

426066754EHL-PROBE6M

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Walz Elektronik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426066754EHL-PROBE6M
Nom du dispositif: EHL-Probe
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Walz Elektronik GmbH
SRN: DE-MF-000006132
Pays: Allemagne
Courriel: info@walz-el.de
Téléphone: +49 7452 2020

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FTNRB0F6NSVFTXPWM0JSEVYY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P201400FST04260667540035
P30950FST04260667540110
P453000FST04260667540196
P303000FST04260667540158
P243000FST04260667540097
P70450FST04260667540219
P303000SST04260667540134
P45600FST04260667540172
P243000SST04260667540059