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Q Path Fixative Formaldehyde — 56 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
VWR INTERNATIONAL SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Q Path Fixative Formaldehyde

731205W015B8

56 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: VWR INTERNATIONAL SAS

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 731205W015B8
Nom du dispositif: Q Path Fixative Formaldehyde
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 10 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VWR INTERNATIONAL SAS
SRN: FR-MF-000016509
Pays: France
Courriel: fr.regulatoryaffairs@avantorsciences.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

56 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKC4QW914GFADPTC6DR1FRM4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.