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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

666233I.0-S4 — Classe IIb MDR par VTI Ventil Technik GmbH

DM Atlas
VTI Ventil Technik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

666233I.0-S4

4066206400005Q

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VTI Ventil Technik GmbH
Code d'UDI-DI: 04066206400057
Numéro de référence/catalogue: 666233I.0-S4

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VTI Ventil Technik GmbH
SRN: DE-MF-000006534
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	11 juil. 2007	28 mai 2026

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04066206400057
Basic UDI-DI: 4066206400005Q
Numéro de référence/catalogue: 666233I.0-S4
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Ventil integrierter Druckregler
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)04066206400057

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

R9080RESPIRATORY AND ANESTHESIA DEVICES - ACCESSORIES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.