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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CREATININE PAP SL — IVDR Classe B IVDR par VitalScientific

DM Atlas
VitalScientific

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 mars 2026

CREATININE PAP SL

37017008CRSL00BJ

Sur le marchéIVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: VitalScientific
Code d'UDI-DI: 03701700819820
Numéro de référence/catalogue: CRSL-6470

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VitalScientific
SRN: FR-MF-000004722
Statut du fabricant: Actif

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CW010
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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	6 juin 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: CREATININE PAP SL
Code d'UDI-DI: 03701700819820
Basic UDI-DI: 37017008CRSL00BJ
Numéro de référence/catalogue: CRSL-6470
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe B
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: "CREATININE PAP SL is an in vitro diagnostic reagent intended for the quantitative determination of creatinine in human serum, plasma and urine samples on analyzers. This in vitro diagnostic device is for professional use only."
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W01010207CREATININE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.