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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CK-MB — IVDR Classe B IVDR par VitalScientific

DM Atlas
VitalScientific

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 mars 2026

CK-MB

37017008CMSL039Z

Sur le marchéIVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: VitalScientific
Code d'UDI-DI: 03701700803232
Numéro de référence/catalogue: CMSL-WR

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VitalScientific
SRN: FR-MF-000004722
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	6 juin 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: CK-MB
Code d'UDI-DI: 03701700803232
Basic UDI-DI: 37017008CMSL039Z
Numéro de référence/catalogue: CMSL-WR
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe B
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: "CK-MB SL is an in vitro diagnostic reagent intended for the quantitative determination of creatine kinase MB (CK-MB) in human serum and plasma samples on analyzers or semi automatic analyzers. This in vitro diagnostic reagent is for professional use only."
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W01010114CREATINE KINASE - MB ACTIVITY (CC)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel