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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

19310/0147 — Classe IIa MDR par Vitrolife GmbH

DM Atlas
Vitrolife GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 avr. 2026

19310/0147

4260604170045N

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Vitrolife GmbH
Code d'UDI-DI: 04260604170042
Numéro de référence/catalogue: 19310/0147

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Vitrolife GmbH
SRN: DE-MF-000007378
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	14 avr. 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260604170042
Basic UDI-DI: 4260604170045N
Numéro de référence/catalogue: 19310/0147
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.vitrolife.com/products/laser-imaging-systems/octax-laser--imaging-systems/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12080205OOCYTE LASER DRILLS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

19310/0148M4260604170015GSur le marché 19310/01464260604170025JSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.