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Proteinase K (RTU) — 2 variantes UDI-DI, IVDR (VITRO, S.A.)

DM Atlas
VITRO, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Proteinase K (RTU)

8435421200591YE

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: VITRO, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Réactif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8435421200591YE
Nom du dispositif: Proteinase K (RTU)
Modèle du dispositif: MAD-011892QEVS
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 17 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VITRO, S.A.
SRN: ES-MF-000001498
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@vitro.bio
Téléphone: +34 954 933 200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K5BCWQ309BG0XYFQZ5CBEA77

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MAD-011892QEVS08435804520713
MAD-011892QEVSBC08435804522328