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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VITAPAN EXCELL® — Classe IIa MDR par VITA Zahnfabrik H.…

DM Atlas
VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juil. 2024

VITAPAN EXCELL®

++J017AA1PE

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: J017AE3R25L410
Numéro de référence/catalogue: AE3R25L41

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005906
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	5 mai 2017	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: VITAPAN EXCELL®
Code d'UDI-DI: J017AE3R25L410
Basic UDI-DI: ++J017AA1PE
Numéro de référence/catalogue: AE3R25L41
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.vita-zahnfabrik.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q010699MATERIALS FOR THE PREPARATION OF CUSTOM-MADE DENTAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.