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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

mebix_1_4 — Classe I MDR par Vision2B GmbH

DM Atlas
Vision2B GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 févr. 2022

mebix_1_4

426235227mebixVU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Vision2B GmbH
Code d'UDI-DI: 04262352270005
Numéro de référence/catalogue: mebix_1_4

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Vision2B GmbH
SRN: DE-MF-000019021
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Die “Erinnerungsfunktion für Medikamente” ist ein zusätzlicher Service von mebix und stellt kein Leistungsversprechen dar. Es besteht grundsätzlich ein Rest-Risiko, dass diese Erinnerungsfunktion (Push-Service) ausfallen kann. Der Hersteller haftet nicht für etwaig auftretende Schäden des Nutzers

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262352270005
Basic UDI-DI: 426235227mebixVU
Numéro de référence/catalogue: mebix_1_4
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Die Mebix App unterstützt diabetes- bzw. herzerkrankte Patienten/-innen bei der Umsetzung Ihrer vom Arzt verordneten Therapie und im Selbstmanagement ihrer chronischen Krankheit.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12040292GENERAL MEDICINE THERAPEUTIC TREATMENT INSTRUMENTS - MEDICAL DEVICE SOFTWARE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.