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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SPIDRA 1000 BORDEAUX — Classe I MDR par VILGO

DM Atlas
VILGO

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026

SPIDRA 1000 BORDEAUX

361580SPIDRA1000UW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VILGO
Code d'UDI-DI: 03615800025091
Numéro de référence/catalogue: 2040025S11

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VILGO
SRN: FR-MF-000009712
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: SPIDRA 1000 BORDEAUX
Code d'UDI-DI: 03615800025091
Basic UDI-DI: 361580SPIDRA1000UW
Numéro de référence/catalogue: 2040025S11
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: CHAISE DE DOUCHE PIVOTANTE REF SPIDRA 1000 - CHASSIS ACIER EPOXY BORDEAUX / ACCOUDOIRS RELEVABLES / REGLABLE EN HAUTEUR
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y091203CHAIRS, TOILET AND SHOWER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel