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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

QUIEGO 1000 v2 (BEIGE 1015/TERRE) — Classe I MDR par VILGO

DM Atlas
VILGO

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026

QUIEGO 1000 v2 (BEIGE 1015/TERRE)

361580Q1000WQ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VILGO
Code d'UDI-DI: 03615800028115
Numéro de référence/catalogue: 2070096S17

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VILGO
SRN: FR-MF-000009712
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: QUIEGO 1000 v2 (BEIGE 1015/TERRE)
Code d'UDI-DI: 03615800028115
Basic UDI-DI: 361580Q1000WQ
Numéro de référence/catalogue: 2070096S17
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: FAUTEUIL REPOS REF QUIEGO 1000 V2 BEIGE 1015/TERRE - CHASSIS ACIER EPOXY BEIGE 1015 / GARNITURE TERRE / DOSSIER FIXE / ACCOUDOIRS ESCAMOTABLES
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03615800028115

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080202MANUAL MEDICAL CHAIRS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.