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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ANGELO 200 M BORDEAUX — Classe I MDR par VILGO

DM Atlas
VILGO

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 mars 2026

ANGELO 200 M BORDEAUX

361580ANGELO200MEU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VILGO
Code d'UDI-DI: 03615800014712
Numéro de référence/catalogue: 1060042S7

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VILGO
SRN: FR-MF-000009712
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ANGELO 200 M BORDEAUX
Code d'UDI-DI: 03615800014712
Basic UDI-DI: 361580ANGELO200MEU
Numéro de référence/catalogue: 1060042S7
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: DEAMBULATEUR REF ANGELO 200 M BORDEAUX - ACIER EPOXY BORDEAUX 2 ROUES PLIANT AVEC SIEGE TAILLE M
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y120606WHEELED WALKER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel