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DORA POWDERED LATEX GLOVES — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Vik Dental d.o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

DORA POWDERED LATEX GLOVES

385989147510002YX

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vik Dental d.o.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 385989147510002YX
Nom du dispositif: DORA POWDERED LATEX GLOVES
Modèle du dispositif: 10002
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vik Dental d.o.o.
SRN: HR-MF-000033824
Pays: Croatie
Courriel: dijana@vik-dental.hr
Téléphone: +385 91 2334232

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GWRWB2PEZT2TR26JRBSJZY24

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DORA LATEX POWDERED GLOVES L03859891475872
DORA LATEX POWDERED GLOVES M03859891475865
DORA LATEX POWDERED GLOVES S03859891475841
DORA LATEX POWDERED GLOVES XL03859891475889
DORA LATEX POWDERED GLOVES xs03859891475858