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DORA NITRILE GLOVES VIOLET — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Vik Dental d.o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

DORA NITRILE GLOVES VIOLET

385989147510006Z7

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vik Dental d.o.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 385989147510006Z7
Nom du dispositif: DORA NITRILE GLOVES VIOLET
Modèle du dispositif: 10005
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vik Dental d.o.o.
SRN: HR-MF-000033824
Pays: Croatie
Courriel: dijana@vik-dental.hr
Téléphone: +385 91 2334232

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DORA NITRILE GLOVES VIOLET L03859891475698
DORA NITRILE GLOVES VIOLET M03859891475681
DORA NITRILE GLOVES VIOLET S03859891475674
DORA NITRILE GLOVES VIOLET XL03859891475704
DORA NITRILE GLOVES VIOLET XS03859891475667