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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VidaGesund — Classe I MDR par VidaWell GmbH

DM Atlas
VidaWell GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 avr. 2026

VidaGesund

426258496VidaGesundUU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VidaWell GmbH
Code d'UDI-DI: 04262584960002
Numéro de référence/catalogue: VidaGesund

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VidaWell GmbH
SRN: DE-MF-000052996
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	25 mai 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262584960002
Basic UDI-DI: 426258496VidaGesundUU
Numéro de référence/catalogue: VidaGesund
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: „VidaGesund“ dient dem medizinischen Selbstmanagement des Patienten in Form einer Therapiebegleitung für chronisch Kranke in Ergänzung einer ärztlich vorgenommenen wie begleiteten Diagnose und Therapie. Hierfür stellt die Anwendung dem Nutzer eine interaktive Gesundheitsakte zur Verfügung, in welcher dieser persönliche Daten sammeln, Ziele und Termine festlegen, Dokumente speichern, Notfallinformationen hinterlegen, Gesundheitstagebücher führen und Werte aus Laborberichten dokumentieren kann. Die im Rahmen der Gesundheitsakte hinterlegten Gesundheitsdaten werden von der Anwendung anhand medizinisch valider Datensätze ausgewertet und aufbereitet...
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.