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Pufrovaný fyziologický roztok — 5 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
VIAMAR INTERNATIONAL, s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pufrovaný fyziologický roztok

85941999298237CA

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: VIAMAR INTERNATIONAL, s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 85941999298237CA
Nom du dispositif: Pufrovaný fyziologický roztok
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 9 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VIAMAR INTERNATIONAL, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000038013
Pays: Tchéquie
Courriel: viamar@volny.cz
Téléphone: +420 724 784 097

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEGWTDKYJE0Q1XQ0KTKX2RPS

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Buffered saline solution08594199921212
Buffered saline solution 1 ml08594199922776
Buffered saline solution 10ml08594199922325
Buffered saline solution 4ml08594199922301
Buffered saline solution 500 ml08594199922387