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Hydrophilic gel with IPN polymer — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
VH Pharma a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hydrophilic gel with IPN polymer

859417749HEMAGELNEWPF

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: VH Pharma a.s.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859417749HEMAGELNEWPF
Nom du dispositif: Hydrophilic gel with IPN polymer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VH Pharma a.s.
SRN: CZ-MF-000005951
Pays: Tchéquie
Courriel: vhpharma@vhpharma.cz
Téléphone: +420 377 429 448

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRDJNZHHWH1ERE3FXZG666FH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HN-3008594177490822
HN-10008594177490839
HN-508594177490815