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FlexCare — 6 variantes UDI-DI, MDR (Vevia Finland Oy)

DM Atlas
Vevia Finland Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FlexCare

6429810258HY21046B

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vevia Finland Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6429810258HY21046B
Nom du dispositif: FlexCare
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vevia Finland Oy
SRN: FI-MF-000006502
Pays: Finlande
Courriel: ville.aalto@vevia.fi
Téléphone: +358405547707

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FNP017MGFPAPDQQPZQ7XVFEA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FlexCare06429810258014
FlexCare06429810258045
FlexCare06429810258021
FlexCare06429810258038
FlexCare06429810258052
FlexCare06429810258069