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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VPPRODID80WAR3878 — Classe I MDR par VEST-POL Group Sp. z…

DM Atlas
VEST-POL Group Sp. z o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026

VPPRODID80WAR3878

590515557KAMIZELKISPECK2

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VEST-POL Group Sp. z o.o.
Code d'UDI-DI: 05905155577443
Numéro de référence/catalogue: VPPRODID80WAR3878

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VEST-POL Group Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000003439
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05905155577443
Basic UDI-DI: 590515557KAMIZELKISPECK2
Numéro de référence/catalogue: VPPRODID80WAR3878
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Kamizelka obciążeniowa specjalistyczna jeans S, 100% poliester jeans, podszewka: 100% bawełna, 43 cm x 38 cm, 2,1 kg (12 kieszonek zewnętrznych, 12 woreczków), różne kolory
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 43 MU10
2.1 MU29
38 MU10

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.