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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VPPRODID201WAR2857 — Classe I MDR par VEST-POL Group Sp. z…

DM Atlas
VEST-POL Group Sp. z o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 avr. 2026

VPPRODID201WAR2857

590515557KOLNIERZCA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VEST-POL Group Sp. z o.o.
Code d'UDI-DI: 05905155577153
Numéro de référence/catalogue: VPPRODID201WAR2857

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VEST-POL Group Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000003439
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05905155577153
Basic UDI-DI: 590515557KOLNIERZCA
Numéro de référence/catalogue: VPPRODID201WAR2857
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Obciążnik na ramiona / Kołnierz, materiał: minky gładki (100% poliester), wypełnienie: granulat szklany, kolor: do wyboru, obciążenie: dobierane indywidualnie na podstawie wagi użytkownika (zalecane standardowe obciążenie: 5% wagi ciała), rodzaj obciążenia: stałe (brak możliwości zmiany obciążenia – obciążenie zaszyte jest na stałe)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.